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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

邢台1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因检测,加半年动态监控,帮您了解肿瘤治疗和复发风险。

适用人群

  • 在邢台刚刚完成实体瘤主要治疗,希望评估后续风险的人士。
  • 希望了解肿瘤基因特征,为后续靶向或免疫治疗寻找线索的朋友。
  • 治疗完成后希望获得一种高灵敏度监控手段,追踪体内微小残留情况。
  • 有家族史,希望了解当前肿瘤与遗传相关性的个人。
  • 对传统影像学检查之外的分子层面监控有需求,寻求更全面评估。
  • 希望与邢台的医疗团队协作,制定个性化长期管理方案的人士。

检测内容

如果把肿瘤比作一个内部复杂的组织,这项检测就像做一次深度‘身份调查’和持续‘盯梢’。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本,对近2万个基因进行一次全面扫描(即‘1次肿瘤全外显子测序’),重点排查与用药(如靶向药、免疫药、化疗药)、预后判断、以及是否与遗传有关相关的关键基因信息。同时,它还会检测一些特殊的‘标签’,比如PD-L1、TMB和MSI,这些是判断免疫治疗是否可能有效的参考指标。完成这次全面的‘身份建档’后,接下来的‘6次定制化ctDNA检测’就如同派出了精准的‘血液哨兵’。它会根据您肿瘤的独特基因特征,定制专属的检测方案,通过定期抽血来捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段,从而动态评估治疗后体内的肿瘤残留情况,帮助判断复发风险。这好比在治疗后漫长的观察期里,为您提供了一套高灵敏的预警系统。需要了解的是,检测结果提供重要的分子信息,但任何单一检测都有其适用范围,最终决策需结合全面的身体状况评估。

检测流程

整个检测流程充分考虑您的便利。初次检测需要一份您的肿瘤组织样本(如手术或活检后留存的组织切片或蜡块),若您手边没有,可联系原就医机构获取。后续的6次监控则非常简单,仅需每次抽取约10毫升的血液(与常规体检抽血量相近),无需空腹,在邢台的合作服务点或通过邮寄采样包在家完成即可。采血过程快速,由专业人员进行,仅轻微刺痛感,几分钟即可完成。检测机构会提供清晰的指引,无论是样本递送还是报告获取,都力求让您感到省心。

准确性说明

这项检测采用了目前主流的下一代测序技术,特别是定制化ctDNA检测部分,运用了高深度测序和独特的设计来提升捕捉微量信号的灵敏度,技术本身成熟可靠。检测在符合规范的实验室内进行,确保操作安全与数据质量。如同所有检测方法一样,其准确性受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的基因片段数量、样本质量等。若结果提示有风险信号,这为您和您的医疗团队提供了一个需要重点关注的线索,建议结合影像学等其他检查结果进行综合判断。若结果为阴性,可以一定程度上增强信心,但定期的健康随访仍是必要的。报告会清晰列出检测到的具体基因变化及其解读,由专业人员提供支持。

详细流程

  1. 在邢台进行初步咨询,顾问会详细了解您的情况并确认检测意向。
  2. 签署知情同意书并完成支付,检测为自费项目。
  3. 根据指引,提交您的肿瘤组织样本用于初次全面基因分析。
  4. 实验室收到样本后,启动测序与数据分析,为您构建个性化监测方案。
  5. 根据方案,在未来约定时间点,在邢台服务点或通过邮寄方式完成共6次血样采集。
  6. 每次血样检测后约10个工作日,您将收到对应的检测报告。
  7. 报告附有专业解读,您可通过电话或在线方式获得必要的说明。
  8. 您可以将系列报告作为重要参考,与您的医疗团队沟通后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们用的仪器和试剂是正规的吗?
我们使用的测序平台、捕获试剂及分析方法均符合国家监管部门的要求,并在自有实验室经过严格的验证,确保检测流程的规范性与数据的准确性。
报告是电子版还是纸质的?怎么给我?
我们会提供纸质版和电子版报告。纸质报告会密封邮寄给您指定的地址。电子版报告会通过加密的安全方式发送,您可以随时在个人账户中查看和下载。
费用这么高,如果检测结果什么都没查出来,钱是不是白花了?
基因检测的价值在于提供分子层面的客观信息。无论结果如何,它都为您排除了某些治疗方向,提供了重要的基线数据,对于后续长期监测MRD、评估复发风险有明确的指导意义。
给孩子做这个检测,抽血量需要很多吗?会不会对孩子有负担?
您好,请放心。无论是成人还是儿童,检测所需的血液样本量都不大,通常为10-20毫升,与一次常规化验的抽血量相似,对孩子身体负担很小。采血过程由专业人员进行,安全可控。
报告出来后,如果我想咨询报告,有专人解读吗?收费吗?
我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以联系您的专属服务顾问,我们会安排有资质的专业咨询人员为您进行报告内容的解读和答疑,这项服务是包含在项目费用内的。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,不涉及医保报销,总费用为32000元。
  • 请务必妥善保管您初次检测的肿瘤组织样本(蜡块或切片),并确保可获取。
  • 后续6次血液监测有推荐的时间间隔,请尽量按计划完成以保障监测连续性。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食作息即可,避免过度劳累。
  • 收到报告后,建议与您信任的医疗专业人士共同审阅结果。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代定期的医学影像学等常规复查。
  • 请保留好所有的检测报告,它们构成了您治疗过程的分子层面记录。
  • 对报告有任何疑问,请及时联系您的顾问或报告解读支持人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.2)

姜** 已验证 淋巴瘤患者

为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。

机构回复

感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。

2026-05-3022人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。

机构回复

“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!

2026-05-2623人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。

机构回复

非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!

2026-05-2422人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。

2026-05-0930人觉得有用
余** 已验证 二次手术前

检测等了一周多出报告,有点急。但拿到报告后,发现里面有个“变异解读摘要”,一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了,特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好,我先看摘要,有需要再深究细节,效率很高。

机构回复

您能关注到我们的报告设计细节,我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待,我们也会持续优化流程,缩短报告周期。

2026-05-165人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

检测后,我被邀请加入了病友关怀群,里面有专家不定期答疑,也有客服发布科普。群管理很规范,没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持,让我找到了归属感,学到了很多知识。

机构回复

很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间,让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流!

2026-05-2310人觉得有用
段** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-02-014人觉得有用
姜** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-01-2913人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了,虽然有一对一解读,但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔,全程感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队,评估在保持专业性的同时,如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。

2026-02-1145人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

咨询体验很棒,顾问知识储备丰富,不是背话术那种。但有个小建议,采样包里的说明书字有点小,对于眼神不好的中老年患者不太友好。希望以后能改进下印刷。

机构回复

非常感谢您细心又具体的建议!我们已将该反馈转达给产品部门,后续会评估优化采样包内印刷品的字体大小和排版,提升所有用户的使用体验。

2026-02-0313人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。

2026-03-0222人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。

2026-02-1610人觉得有用
贺** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-01-203人觉得有用
韩** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-02-233人觉得有用

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